Informazioni di Base.
Personalizzato
Personalizzato
Tensione
220V
computerizzato
computerizzato
garanzia
1 anno
Pacchetto di Trasporto
pacchetto
Specifiche
2050*750*2200 mm
Marchio
winteam
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Capacità di Produzione
1000000
Descrizione del Prodotto
Descrizione dettagliata del prodotto
test di sterilità dell'isolatore di test di sterilità per l'esame in ambiente pulito ad alta efficienza isolatore
Test di sterilità in PVC isolator.pdf
Il sistema di isolamento asettico è stato appositamente progettato e realizzato per i prodotti medicali e sanitari in conformità ai requisiti della buona pratica di fabbricazione (GMP).
E un sistema di barriera che richiede un livello più elevato di protezione ambientale. Questo sistema può prevenire la contaminazione del prodotto e proteggere la sicurezza dell'operatore ed evitare sostanze tossiche. Fornisce soluzioni tecnologiche di controllo ambientale perfette per test di sterilità, elaborazione asettica e protezione contro la produzione di farmaci altamente sensibilizzanti e tossici. Il PDA raccomanda che le seguenti definizioni di sistemi di isolamento siano adottate dal settore sanitario mondiale:
Il sistema di isolamento è sigillato o è dotato di un sistema di filtrazione microbica (HEPA) che fornisce aria e autopulente. Quando confinato, utilizzare solo la superficie interna purificata o utilizzare il canale di trasferimento rapido per il trasferimento del materiale. Una volta aperto, il materiale può passare solo attraverso un'apertura specifica, progettata e verificata per rimuovere il trasferimento della contaminazione. Può essere utilizzato per isolare miscele attive durante il trattamento asettico o sia per la sterilizzazione che per l'isolamento
2,parametro
| Coperchio: | SS304 | Controllo: | PLC |
|---|---|---|---|
| Alimentazione: | AC220V 50 Hz | Rumoroso: | ≤65 dV(A) |
| Alimentazione: | 3 KW, 220 v. | Dimensione esterna: | 2050*750*2200 mm |
| Luce alta: | isolatore di composizione,isolatore per camera bianca | ||
test di sterilità dell'isolatore di test di sterilità per l'esame in ambiente pulito ad alta efficienza isolatore
Test di sterilità in PVC isolator.pdf
Il sistema di isolamento asettico è stato appositamente progettato e realizzato per i prodotti medicali e sanitari in conformità ai requisiti della buona pratica di fabbricazione (GMP).
E un sistema di barriera che richiede un livello più elevato di protezione ambientale. Questo sistema può prevenire la contaminazione del prodotto e proteggere la sicurezza dell'operatore ed evitare sostanze tossiche. Fornisce soluzioni tecnologiche di controllo ambientale perfette per test di sterilità, elaborazione asettica e protezione contro la produzione di farmaci altamente sensibilizzanti e tossici. Il PDA raccomanda che le seguenti definizioni di sistemi di isolamento siano adottate dal settore sanitario mondiale:
Il sistema di isolamento è sigillato o è dotato di un sistema di filtrazione microbica (HEPA) che fornisce aria e autopulente. Quando confinato, utilizzare solo la superficie interna purificata o utilizzare il canale di trasferimento rapido per il trasferimento del materiale. Una volta aperto, il materiale può passare solo attraverso un'apertura specifica, progettata e verificata per rimuovere il trasferimento della contaminazione. Può essere utilizzato per isolare miscele attive durante il trattamento asettico o sia per la sterilizzazione che per l'isolamento
2,parametro
| Fornitore: | AC380±38 V 50 HZ±1 HZ |
| Potenza: | 2500 W. |
| Illuminazione interna: | ≥500 Lux |
| Rumoroso: | ≤65 dB(A) |
| Filtro ad alta efficienza: | Efficienza di filtrazione grado H14 99.995% |
| Velocità di sterilizzazione: | La capacità di uccidere una spore adiposo termofilica è 106 |
| Modello flusso d'aria: | Flusso unidirezionale verticale |
| Velocità del vento: | 0.36~0,54 m/s. |
| Gamma di controllo della pressione: | -80~80 Pa |
| Risoluzione pressione: | 0,1Pa |
| Risoluzione della temperatura: | 0.1ºC |
| Dimensioni schermo a sfioramento: | touch screen da 10"/12" o tablet industriale |
| Livello di purificazione in cabina: | Livello dinamico A. |
| Modello | dimensioni della macchina | Dimensioni dell'operazione | Dimensioni camera blocco aria | descrizione |
| YT-L1500 | 1500*1100*2300 | 1500*700*800 | NO | Isolatore laminare a flusso cabina rigido su un solo lato 3 guanti |
| YT-L1500A | 2100*1100*2300 | 1500*700*800 | 500*600*500 | Isolatore laminare a flusso cabina rigido su un solo lato 3 guanti |
| YT-L1800 | 1800*1100*2300 | 1800*700*800 | NO | Isolatore laminare a flusso cabina rigido su un solo lato 4 guanti |
| YT-L1800A | 2400*1100*2300 | 1800*700*800 | 500*600*500 | Isolatore laminare a flusso cabina rigido su un solo lato 4 guanti |
| YT-DL1800A | 2450*1100*2300 | 1800*1000*800 | 500*600*500 | Isolatore laminare a flusso cabina rigido su due lati 4+4 guanti |
- Struttura rigida di botola costituita da acciaio inox completamente racchiuso e vetro temperato;
- La cabina è saldata integralmente con acciaio inossidabile 316L e tutti gli angoli interni della cavità interna sono angoli ad arco, cosa che è conveniente per
- Struttura rigida di botola costituita da acciaio inox completamente racchiuso e vetro temperato;
- La cabina è saldata integralmente con acciaio inossidabile 316L, e tutti gli angoli interni della cavità interna sono angoli ad arco, che sono convenienti per le operazioni di pulizia e sterilizzazione;
- La modalità flusso d'aria completamente unidirezionale fornisce un'area operativa asettica eccezionale;
- La modalità flusso d'aria è un flusso d'aria unidirezionale verticale che elimina rapidamente la bioincrostazione durante la ventilazione;
- La porta di materiale viene gonfiata e sigillata, con funzione di bloccaggio pneumatico e di interblocco dello stato di lavoro;
- La sterilizzazione integrata o indipendente del perossido di idrogeno può ridurre efficacemente l'inquinamento da sostanze bioattive fino a 106;
- Sistema di rilevamento asettico integrato YT-601B/YT-608B per ridurre l'occupazione di spazio operativo;
- Il sistema adotta PLC Siemens per il controllo, integrando segnali di acquisizione, visualizzazione dati in tempo reale, allarme alta e bassa tensione, memorizzazione record dati e funzioni di stampa;
- La percentuale oraria di perdita è di ≤0.5%, il che garantisce l'affidabilità della qualità del prodotto e la sicurezza degli operatori. Il test è basato sugli standard ISO14644-7.2004 e GB/T25915.7-2010;
Tag: